La dieta mediterránea



En España y en otros países bañados por el mediterráneo se han practicado, tradicionalmente, una serie de hábitos alimentarios que se conocen como dieta mediterránea. Esta dieta se considera saludable y equilibrada.
Alto consumo de frutas y verduras. Es una garantía para la salud, ya que se trata de alimentos bajos en calorías que aportan vitaminas, minerales y fibra.

Uso exclusivo de aceite de oliva como grasa culinaria. Las poblaciones que consumen habitualmente este aceite registran menor incidencia de enfermedades cardiovasculares que otras que no lo usan; esto se debe a su composición rica en ácidos grasos insaturados y vitamina E.
Consumo habitual de legumbres y cereales. Los cereales son alimentos ricos en hidratos de carbono complejos (como almidón), de asimilación lenta, y poseen una gran cantidad de fibra alimentaría. Las legumbres, además, aportan proteínas vegetales libres de grasas.
Consumo preferente de pescado frente a carnes o derivados. El pescado contiene proteínas de la misma calidad que la carne. El pescado es una fuente importante de calcio, fósforo y yodo así como vitaminas A y D.
Las propiedades saludables que se le atribuyen se basan en la constatación de que, aunque en los países mediterráneos se consume más grasa que en los Estados Unidos, la incidencia de enfermedades cardiovasculares es mucho menor. Las causas de tales propiedades parecen estar en el mayor consumo de productos ricos en ácidos grasos, que están presentes en el aceite de oliva (que reduce el nivel de colesterol en la sangre). También se atribuye al consumo de pescado, rico en ácidos grasos omega 3 y, finalmente, al consumo moderado de vino tinto.
Pedro Casado
Colegio La Paz, Torrelavega (Cantabria)

Imagen de Edmundo.es
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Vacuna



Las vacunas son unos de los logros de la medicina moderna. Pero sin embargo algunos profesionales de la salud nos advierten que las vacunas, además de ser logros médicos también tienen algunos inconvenientes, que pueden provocar numerosas enfermedades y trastornos.

Las vacunas además tienen algunos puntos en contra, pueden crear asma, infecciones respiratorias o intolerancias digestivas al gluten y a la lactosa, también diabetes y esclerosis. Después de la vacunación puedes tener síntomas de fiebre y malestar.
Algunos de los componentes tóxicos, como el mercurio ha tenido que ser retirado en algunas vacunas, aunque todavía siguen quedando pequeñas cantidades, sabiendo que influye en el desarrollo de las neuronas de los niños. Hoy por hoy tiene más influencia el Ministerio de Sanidad que la AEP (Asociación Española de Pediatría).
Los efectos secundarios también son un punto en contra de las vacunas, dependiendo de las personas puede tener un tipo de efecto secundario u otro. Algunos son la inflamación del punto de la inyección y en los bebés unas horas de mal humor, fiebre…
En algunas ocasiones, pero raras veces puede llegar a provocar una lesión cerebral.
No es infrecuente el relato de madres que en uso de su libertad toman la decisión de no vacunar a sus hijos, en una decisión que no es fácil. Las da miedo no hacer lo correcto. Además, cuando se enteran las persona de su alrededor la decisión no es aceptada por todos…
Una de esas madres relataba hace unas semanas en un medio de comunicación nacional “Cuando el bebé nació le estuvo amamantando durante 2 años y medio, y le previno de muchas enfermedades”.
Ahora su testimonio es que esta muy orgullosa y que cada vez está mas convencida de que hizo lo correcto ya que su hijo ahora ,ya adolescente no tiene ningún tipo de parálisis cerebral , muerte súbita…
Pero las vacunas también tienen sus cosas a favor, Cuando nos inyectan la vacuna a nuestro cuerpo pasa un germen muerto o debilitado, entonces es cuando nuestro organismo empieza a funcionar y a producir anticuerpos con él, así servirá para que cuando nuestro cuerpo se exponga a ese germen pueda combatirlo. Las vacunas protegen nuestro cuerpo antes los virus en cuanto se inyectan.
Cuando una vacuna esta hecha con un virus muerto es imposible caer enfermo, pero cuando ésta esta hecha con un virus vivo debilitado es posible que la enfermedad se pueda desarrollar pero lentamente. Pero en general el riesgo de enfermar por vacunarte es mínimo.
Un testimonio a favor de la vacunas que he recogido dice :
-Que a una madre casi se le muere su hija por un varicela cuando esta tenía a penas 7 años , esta madre llevo a su hija al pediatra y la diagnosticó una simple varicela y la dio un medicamento , pero a los 22 días exactos a la niña le empezaros a salir sarpullidos en carne viva por dentro y fuera de la piel , la llevó al hospital y estuvo ingresada varios días , se arrepiente de no haberla vacunado antes de la varicela porque si fuera así no le habría hecho pasar ese sufrimiento a su hija.

Alba Campo

Una lucha de bigotes

Oímos constantemente hablar sobre el cáncer de mama, vemos anuncios, mujeres con lacitos rosas, actos sociales en los que se recauda dinero para la causa… Pero, ¿y el cáncer de próstata? Tiene la misma incidencia que el cáncer de mama, pero muy pocos son los que hablan sobre ello y luchan para encontrar una posible cura.
Movember, es una fundación mundial creada en el año 2002 en una ciudad australiana. Nació de la manera más inesperada. Un grupo de amigos se reunió para pasar la tarde y entre risas surgió una apuesta; tenían que conseguir dejarse en ese mes de noviembre el bigote más original. Los propios originarios de esta idea, se quedaron sorprendidos de la lucha que hacían las mujeres contra un cáncer que les afecta directamente, así que decidieron que podían organizar un movimiento en el que, con una simbología masculina como es el bigote, y como nos comenta su embajador en España, Jaime Lanza, siempre divirtiéndose porque Movember está para eso, luchasen contra el cáncer de próstata.
En un principio, esta organización pretendía obtener un único beneficio y el más gratificante; que se hablase de este cáncer, que se tomase con naturalidad, que los hombres intentasen prevenirlo. Dos años después de su nacimiento, empezaron a organizarse fiestas a las
que se acude disfrazado, con el objetivo de que te nombren el mejor “Mo Bro” si eres hombre, o la mejor “Mo Sister” si eres mujer, es decir, ser el premiado de la noche por llevar el mejor disfraz, con el mejor bigote.
Con estos eventos se recaudaban beneficios y patrocinadores. Los primeros años se iban recaudando alrededor de trescientos euros, pero esto, como todo proyecto con buena intención, lleno de gente con expectativas, que cree en lo que hace y sobre todo con mucha iniciativa, va creciendo, tanto es así, que este último año se han recaudado exactamente 102,877,907 €. Dentro de España, la ciudad con más colaboración es sin ninguna duda
Santander. Movember destina absolutamente todo su dinero a la investigación contra el cáncer de próstata por medio de un sistema fundado hace dos años por ellos mismos llamado
GAP (Global Action Plan). Gracias  a Movember y al GAP se está progresando de manera notable en esta investigación.
Este proyecto demuestra que, con colaboración, diversión y un poco de esfuerzo puede avanzarse en un problema que, actualmente afecta a una gran mayoría de hombres pero, quién sabe, quizás dentro de unas décadas podamos cambiar las estadísticas que dicen que dos de cada tres hombres mueren con cáncer de próstata.

Pilar Barquín, Rubén Pérez 

La enfermedad del adios



Esto no es solo un trabajo que habla de que es la enfermedad, cuales son sus síntomas o que prevenciones, es también dar una idea de qué es en realidad la enfermedad para una persona que lo vive o ha vivido de cerca. Quien no ha oído estos años esas tres palabras del documental de Carles Boch, Bicicleta, cuchara, manzana. Tres palabras que marcaron el adiós de un hombre a su existencia, la de pascual Maragall. Hoy vuelve a ser 21 de septiembre, y te seguimos contando el adios de quien padece la enfermedad de Alzheimer.

El significado científico del alzhéimer o también EA es el de una enfermedad neurodegenerativa que destruye las neuronas del cerebro, perdiendo este la memoria y los recuerdos. No se sabe cuando comienza la enfermedad y que la causa, pero si sabemos cuanto puede durar; 10 años, aunque siempre es variable dependiendo de la etapa de la enfermedad en que se encuentre. En 10 años la enfermedad se divide en distintas etapas que se dividen dependiendo las pérdidas de memoria que va sufriendo.
Pero no es el olvido, la destrucción de neuronas, lo que provoca la muerte de un enfermo, sino infecciones opuestas a la enfermedad o por heridas provocadas por una misma postura. La OMS, ha declarado día internacional del Alzhéimer, el 21 de Septiembre.
El alzhéimer es una enfermedad que no solo afecta al que la sufre, sino también a padres, hijos, nietos, mujer, marido, todas aquellas personas que más cariño te han dado y tú les has dado. La EAes el olvido de una vida, de todos aquellos recuerdos; el día de tu boda, el nacimiento de tu primer hijo, del segundo, de tener en brazos a tu primer nieto,…Recuerdos que intentas durante toda una vida guardar en tu mente, porque son esos recuerdos los que te alegran. No solo recuerdos, es lo que se olvida, lo más doloroso es no conocerte, mirarte al espejo y no acordarte de quien es esa persona que ves reflejada, que ha vivido, quien es su familia, esa familia que está a su lado, que tiene que aguantar y no derrumbarse al ver como su padre, madre o tío no le reconoce.
Solo hay que imaginar que podrías sentir al ver como tú ser querido al que ayudas y quieres, con el que has pasado buenos y malos momentos no puede reconocerte, no puede saber que esa persona que esta a su lado día a día es su hijo, su nieto, su marido o su mujer.
Luchar, superar, aguantar, son los verbos del Alzheimer; olvido, llanto, dolor, son sus sustantivos. Por que para una persona que vive algo así la comprensión no existe, no hay persona ni palabras que puedan ayudar; es necesario vivirlo para poder ayudar. La EAes saber que aquella persona que no puede acordarse de quien eres, morirá sin acordarse de ello; mientras tú sabes que nunca podrás olvidarla.
Todos los datos que conocemos de la enfermedad e incluso su nombre son gracias a Alois Alzhéimer, neurólogo alemán que comenzó sus investigaciones del cerebro con el también neurólogo Franz Nissl. Juntos investigaron el delirio alcohólico, la epilepsia, la parálisis cerebral, pero sobre todo la demencia precoz o enfermedad del Alzhéimer. Gracias a él tratar esta difícil enfermedad es hoy en día más fácil.
Los síntomas del Alzhéimer suelen ser difíciles de apreciar en un principio, con el paso y agravio de la enfermedad los síntomas son cada vez más patentes. Podríamos clasificarlos según el avance de la enfermedad en:
Estadio Leve: Pequeños olvidos como la pérdida de llaves o el no encontrar una palabra al hablar. Pueden aparecer comienzos de apatía y aislamiento y cambios de humor. Todavía se tiene capacidad para trabajar y hacer otras actividades.
Estadio Moderado: Ya es evidente la enfermedad para sus más allegados, les resulta difícil poder hacer la compra, preparar la cena o incluso seguir los programas de la tele. Es en esta etapa en la que la enfermedad avanza rápidamente, pero no solo afecta a la memoria, también se reduce la capacidad de razonamiento y compresión. Los enfermos se encuentran apáticos y deprimidos.
Estadio Grave: Todas las áreas del cerebro se encuentran afectadas. No pueden reconocer a sus familiares, e incluso no pueden reconocerse a ellos mismos. La capacidad de andar, ríen, lloran o chillan sin saber lo que hacen. Todas las actividades cotidianas les son imposibles, pasan horas inmóviles durante horas y necesitan una atención constante por parte de enfermas o familiares que les tienen que ayudar a comer, beber,…
No existen tratamientos para evitar su avance o para su desaparición, vacunas que puedan disminuir estos casos de enfermedad, aunque son muchos los estudios médicos que junto con el cáncer u otras enfermedades investigan para poder encontrar la solución para estas enfermedades, hoy en día sin cura.



Los resultados de las investigaciones aún son escasos, no podemos saber realmente quien de nosotros puede ser diagnosticado de alzhéimer. Pero existen algunos factores que pueden suponer sufrir esta patología:
Edad: afecta a personas entre los 60-65 años, aunque también puede haber casos de edades menores a 40 años.
Sexo: son las mujeres las más afectadas por esta enfermedad se piensa que porque son más longevas.
Herencia familiar: se estima que un 40 por ciento de los pacientes con la enfermedad del alzhéimer tienen antecedentes familiares, aunque supone un 1 por ciento de los casos.
Factor genético: mutaciones en el gen de la proteína amiloide (APP).
Factores medioambientales: Pertenecer a una familia numerosa, las dietas grasas o el tabaco son algunos de los factores de riesgo de EA.
Los expertos dictaminan que las medidas más importantes ha tener en cuenta son: detección temprana de los primeros síntomas, además de ejercitar actividades de concentración y memoria para mantener vivaz la actividad cerebral.
Al comienzo de la enfermedad y habiendo la detectado pronto se realiza la prueba de los 7 Minutos, que ejercita las zonas afectadas del cerebro: orientación, memoria, percepción visual y lenguaje.
Orientación: Identificar en que día, mes o año se encuentra.
Memoria: Identificar 16 figuras en 4 láminas diferentes, de las cuales tiene que saber su nombre, después se le da un descanso para poder preguntarle de que figuras le es más fácil de recordar.
Percepción visual: Con un reloj debe aceptar en las horas que se le marquen.
Lenguaje: Se tiene que nombrar todos los animales que se recuerde en un minuto para evaluar la fluidez al hablar.
Después de este test se dan los resultados, que dictaminan el estado de la EA.
Muchos investigadores y médicos, para evitar una evolución más rápida de la enfermedad o simplemente para evitar el diagnóstico en un futuro aconsejan ejercicios de concentración como el ajedrez, sudokus, sopas de letras,…
 Paula Trueba
Estudiante Colegio La Paz, Torrelavega (Cantabria)
Imagen cmbernades.com, gráfico 1001medios.es

Los niños de Noonan



Estos días Cantabria ha comenzado a acoger diversos talleres organizados por la Asociación Síndrome Noonan de Cantabria (ASNC) dedicados a fomentar la autonomía y la capacidad de autocuidarse de las personas afectadas por el síndrome de Noonan, sus familiares y sus cuidadores frente a las necesidades que impone esta enfermedad, potenciando la figura del paciente como experto y responsable de su propia salud.
Los talleres están cubriendo aspectos como la salud y seguridad de los alimentos, las dietas según la edad, la prevención del sobrepeso, o la elaboración de platos. La higiene bucal correcta, la prevención de lesiones bucales y ejercicios de masticación correcta, entre otros.

También tendrá lugar un taller sobre cuidados de la piel, abordando temas como las cicatrices quirúrgicas, queloides e hipertrófes, las estrías, los hematomas y las retenciones de líquidos.
Además, los cuidados de las articulaciones y musculatura desarrollarán contenidos centrados en las extremidades inferiores como los esguinces frecuentes, las torsiones, la elección de un buen calzado, así como la recomendación de productos.
No es más que una de las muchas actividades que organiza de continuo esta asociación, que del 19 al 21 de septiembre estará en la organización de la escuela de formación de familiares de enfermedades raras, y que a principios de noviembre celebrará, en Burgos, su primer congreso nacional.
Hace unos días, el 27 de diciembre,tuvo lugar el “I Encuentro Cántabro de Familias afectadas por el Síndrome de Noonan”, organizado por  la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria.
Pero, ¿Qué es el síndrome de Noonan?. ¿Otra de “esas´´ enfermedades raras? Muchas veces juzgamos a las enfermedades raras sin conocer realmente el sufrimiento que ocasionan. Obviamente, la investigación es muy costosa, pero el conocimiento es gratis. Se trata de aprender, de poner en contacto a personas con los mismos problemas, de lograr ayudarse recíprocamente, de combatir juntos las dificultades. Este es uno de los muchos objetivos que tiene la Asociación del Síndrome de Noonan en Cantabria.
El Síndrome de Noonan es una enfermedad que afecta de manera diferente a cada persona, cada caso es distinto. El síntoma que predomina entre estos enfermos son cardiopatía y problemas en el desarrollo provocando baja estatura (signos mayores). Luego aparecen otros síntomas (signos menores) como ojos separados, pecho hundido, etc. La cura para esta enfermedad es ir tratando los distintos problemas que van surgiendo. El Síndrome de Noonan es una enfermedad al 50% hereditaria y el otro 50% generación espontáne. Es una enfermedad muy dificil de diagnosticar, primero hay que hacer un estudio genético, algunos genes tienen menos información, pero como no es un estudio fiable se diagnóstica por un combinación de signos mayores y menores.
Hemos tenido la oportunidad de hablar con la presidenta de dicha asociación, Inmaculada González García. Una mujer, que gracias a su empeño y dedicación ha logrado hacer más fácil la vida de su hija Eunice, quien padece el síndrome, y la de muchos otros. Esta mujer, ha decidido ir más allá, sus conocimientos adquiridos mediante la investigación y sus propios errores los ha puesto a disposición del mundo, uniendo a todas las personas con esta enfermedad para luchar juntos, y superarlo juntos.
González explica que el síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, causando una cardiopatía congénita. Aparece con casi la misma frecuencia que el Síndrome de Down, 1 de cada 1.000 a 2.500 nacidos vivos mundialmente. En Cantabria hay aproximadamente 300 personas afectadas aunque muchas personas no saben que sus hijos lo tienen.
En la mayoría de los casos se hereda de forma autosómica dominante; sin embargo, se han descrito diferentes casos en los que la enfermedad aparece como una mutación de novo, o sea, aparece un miembro en la familia que sufre la patología sin haberla heredado de ningún parental.
Los signos más prevalentes del Síndrome de Noonan son: cardiopatías, anomalías faciales (ptosis, cuello corto con pliegues), rórax hendido/excavado, retraso mental en un 25% de los casos, estatura baja, retardo de la pubertad, pene pequeño y testículos no descendidos y manifestaciones dermatológicas y oscurecimiento de la piel.
Los análisis de sangre detectan valores bajos de testosterona y valores altos de dos hormonas pituitarias: hormona luteinizante y foliculoestimulante.
Cuando te diagnostican una enfermedad de este tipo, muchas veces, te encuentras en un desierto, careces de información, de ayudas y lo único que puedes hacer es investigar por tu cuenta. Hasta los trece años, esta niña no obtuvo diagnóstico alguno, a pesar de la clara presencia de una enfermedad. Pues bien, al no ser diagnosticada, se tuvo que olvidar de cualquier clase de ayuda. Su vida se convirtió en un “ir y venir´´ de médicos, consultas, análisis. Tras una gran pérdida de años, la doctora la diagnostica síndrome de noonan, y después… nada más.
Esto, como pueden imaginar, te cambia la vida. Una persona que te da esta noticia, debería tener un mínimo de empatía, de lo cual muchos carecen. Así pues, se está intentando transmitir, a través de la asociación, la necesidad de “tacto´´ con los pacientes por parte de los doctores.
Gracias a la Asociación Síndrome de Noonan ahora mismo hay familias que tienen apoyo, los médicos están más concienciados y es más fácil pasar por todos los trámites para conseguir todas las ayudas necesarias.
La Asociación se encuentra ubicada en la Urbanización La Soloba (Eulogio Merino), 43E, 39530 Puente San Miguel. Reocín. Cantabria. El teléfono y fáx es el 942 82 06 64. Móvil 649 02 47 40.  Asindromenoonancantabria@yahoo.es  y en la web http://www.noonancantabria.es.
Maria Barquín, Carolina Abad

Estudiantes universitarias. La Paz, Torrelavega (Cantabria)

Ébola, crónica de un depredador



El ébola es una enfermedad contagiosa causada por un virus (de la familia del Ácido Ribonucleico ARN), que debe su nombre al río Ébola ubicado en Zaire. En 1976 fue descubierto por el doctor David Finkes.
Sus síntomas son entre otros, fiebre alta, dolor de cabeza, dolores musculares, diarrea, vómitos, hemorragias internas y externas. La enfermedad tiene un periodo de incubación de entre 2 y 21 días.

Esta enfermedad tiene una alta tasa de mortalidad que oscila entre el 50% y el 95% de los afectados, sobretodo dependiendo del País donde se dé. Debido a su naturaleza letal se considera como un arma biológica.
Se contagia por contacto directo, a través de las mucosas o piel no íntegra o sea con heridas o rasguños. Contacto directo con sangre, tejidos u órganos de personas vivas o muertas infectadas, por contacto directo con objetos que se hayan contaminado con fluidos corporales de pacientes, también existe contagio a través de las relaciones sexuales. El contagio puede darse hasta 7 semanas después de la exposición a lo ya dicho.
El origen del ébola esta muy ligado al de otro gran depredador, el virus Marburgo que tiene unas características muy similares. En 1967 llegó a Europa un cargamento de chimpancés destinados a la investigación procedente de Uganda. Los investigadores no tuvieron ningún tipo de precaución especial, y días después, varios de ellos empezaron a tener fiebre alta, malestar y dolor de cabeza. Pasado el tiempo se comprobó que se trataba de una fiebre hemorrágica. Se infectaron 31 personas de las cuales fallecieron 7. Este virus se convirtió en el primer ejemplar del grupo de virus llamado Filovirus. En 1976, un nuevo Filovirus, similar al Marburgo, se descubrió cerca del río Ébola (en la República Democráticadel Congo), por lo que el virus recibió este nombre. Se sabe que el origen fueron los murciélagos gigantes, que eran aquellos que se alimentaban a base de fruta y medían alrededor de 70 centímetros. Este animal era el reservorio del virus, aunque no lo podía padecer. Este nuevo virus resultó ser mortal, ya que mataba a nueve de cada diez personas. En el primer brote se infectaron 602 personas y murieron 431.
En la actualidad no existe un antídoto o tratamiento específico contra este virus, lo único que parece eficaz es la prevención, aunque se están probando diferentes terapias de apoyo, tratamientos sintomáticos para tratar todas las complicaciones que se presentan en los pacientes y evitar que aumente su riesgo de muerte. A curar a los enfermos está ayudando mucho los anticuerpos, el suero de donantes, de las personas que ya han superado la enfermedad.
Cuando las autoridades conocen un posible contagio de ébola, establecen un protocolo que la OMS (Organización Mundial de la Salud) ha establecido para atender al posible caso y qué no se expanda el virus. Con unas medidas de aislamiento trasladan al posible paciente al Hospital y allí comienzan a hacerle pruebas para saber si ha contraído la enfermedad.
Se han dado varias alertas sanitarias por ébola que al final no han sido hay miedo y un poco de histeria, en cuanto alguien viene de las zonas más afectadas y se descubre que tiene fiebre, saltan las alarmas. La alerta termina a los 42 días del último caso confirmado, es decir tras 2 ciclos de contagio, 21 días si no hay más infectados a los 21 días se considera que se está libre del virus. Esto se llama cuarentena.
La primera vez que se habló de forma directa del ébola en España, ha sido hace unos meses, con el caso de Miguel Pajares sacerdote y médico de 75 años que en agosto fue repatriado a España en un avión medicalizado y con medidas de aislamiento. El sacerdote llegó al Hospital de referencia Carlos III (Madrid) muy enfermo y murió a los pocos días, esté caso se considera la primera persona muerta en Europa por ébola. Después repatriaron también a dos misioneros desde Sierra Leona, Manuel García Viejo y a una compañera, él también murió con 69 años, la hermana se curo.
La técnico de enfermería Teresa Romero que atendió a estos enfermos, si que es el primer caso que se da en España, los otros anteriores se contagiaron en África pero Teresa fue aquí.
En España estaríamos libre del virus del Ebola tras este caso el 2 de diciembre, pero como se ha dado una nueva alarma una médico de médicos sin fronteras este plazo aumentara. Aunque está cooperante, según los análisis realizados, no está infectada a pesar de qué la repatriaron porque se pincho con una aguja de un enfermo de ébola.
Existen grandes diferencias entre estar enfermo en el llamado 1ª Mundo ( EEUU; Europa) o en el 3º, (África). Tanto en la enorme diferencia de casos que se dan como en la probabilidad de curarse o morir. Seguro que si está enfermedad al igual que otras, se dieran más entre los ciudadanos del 1º Mundo, las empresas farmacéuticas ya habrían sacado algún medicamento, pero como no es así casi hasta que no se han dado los casos en el 1º mundo, no se ha prestado atención a nivel mundial. Hasta qué la enfermedad no ha llegado al 1º mundo no se han dado las alertas sanitarias.
También creo que la clave para su curación va a estar en que se dediquen recursos, tanto económicos, humanos, educativos, etc. en África.
Águeda González
Estudiante de secundaria, Colegio La Paz, Torrelavega (Cantabria)
Imagen NBC news

SIDA, la lucha continua


Cuando acabes de leer este articulo, mil personas habrán muerto en África victimas del SIDA. Si mañana te acuerdas de mí y me relees, en ese intervalo de tiempo, cinco millones y medio de indios habrán descubierto que son seropositivos. De todos ellos, solo un doce por ciento podrán acceder a un tratamiento adecuado, y durante el tiempo necesario.

Si te estremecen estos sencillos datos, el próximo día uno de diciembre, es un buen momento, uno mas, uno tan bueno como otros, para presionar a los gobiernos, y a las compañías farmacéuticas, para que impulsen medidas que permitan la fabricación en el tercer mundo de medicamentos genéricos capaces de ayudar a los afectados, para que ayuden a la extensión de medidas profilácticas y educativas que cerquen la enfermedad y la aíslen, para que acaben con la corrupción que permite, impunemente, que los gobiernos sátrapas del tercer mundo se apropien de los fondos internacionales destinados a esta lucha, u hostiguen a las organizaciones no gubernamentales que luchan contra la enfermedad en primera línea de fuego. Un buen día para romper el silencio que rodea al virus.
Tres son a mi juicio las mas inmediatas batallas que debemos librar, y sin contemplaciones. El desarrollo de la capacidad tecnológica y farmacéutica de las sociedades menos desarrolladas para defender a sus ciudadanos contaminados; el desarrollo de políticas educativas que acaben con las vías de extensión y la indefensión de países enteros ante la pandemia, y la mejora de la calidad de vida de los afectados, tanto en el tercer mundo como en el cuarto, en las ciudades africanas, y en los pozos de miseria que crecen en nuestras ciudades ricas. Y es esto último una de las preocupaciones que pueden hacer despertar a nuestros gobiernos y obligarles a afrontar el problema con mayor conciencia y decisión ante el apremio de una opinión pública a alarmada por la extensión del virus de la mano de una inmigración incontrolada que traslada la enfermedad de ciudad en ciudad, sin mirar fronteras ni colores.
En 2001, la Asamblea Generalde la ONU adoptó una Declaración de Compromiso especial en la que proponía actuaciones concretas para combatir la pandemia durante la siguiente década .Todos los Gobiernos y organismos internacionales que la firmaron se comprometieron a destinar más fondos y a implicarse hasta las patas en el freno de la epidemia. Cinco años después se ha recaudado mas dinero, no el suficiente, pero se ha hecho muy poco con él. La promesa no se ha cumplido. Y es la hora, por tanto de que la sociedad civil afronte su obligación moral de sacar a la calle, a las urnas y a la cara de los políticos su exigencia de una actuación humana en el tema. No es una cuestión de logística, de tecnología, de sanidad o de política. Es una cuestión de humanidad. Si cualquiera de estos políticos y empresarios pasaran tardes con enfermos, como hacemos muchos voluntarios, en parroquias, pisos de proyecto hombre, o centros de atención de decenas de ONG´s, su alma se descompondría, avergonzada de haber permitido durante años, tanto sufrimiento, tanta indignidad, tanta soledad, tanto dolor.
Aintze Zaratagabaster
Publicista e historiadora del arte
Eolapaz blogs